DEISCÊNCIA DE FERIDA CIRÚRGICA I

Identificação

Nome: M. A. M. L.

Idade: 66 anos

Sexo: Feminino

Estado Civil: Casada

Profissão: Vice Diretora de Escola Aposentada

Residente: Santos


Grau de Escolaridade: Ensino Superior Completo

H.D.M.A. (História Pregressa da Moléstia Atual)

Paciente internada em 29/06/2011 em um Hospital Público de Santos, diagnosticada com CA Vaginal (adenocarcinoma em biópsia realizada em 07/02/11) + Tumor de 17 cm de Ovário D (diagnosticado em TC de abdome em 30/03/11+ CA de Bexiga (cistoscopia em 27/04/11). Deambulando sem dificuldades, pesando 79Kg, em bom estado geral, com discreta anemia por conta de sangramento vaginal intermitente há mais de 6 meses, sem necessidade de reposição sanguínea. Realizou a 1a. Laparotomia no dia 01/07/11 na qual foi detectado também um tumor de aproximadamente 20 cm no intestino, comprometendo o trânsito intestinal (oclusão intestinal). Realizada Histerectomia parcial (mantido o colo uterino), anexotomia bilateral e colostomia terminal. Mantida dieta zero, apenas com liberação de água em pequena quantidade. Não houve funcionamento da colostomia

 

Reoperada em 07/07/11 após desabamento da colostomia. Apresentava baixa de potássio, que não foi reposta antes do procedimento cirúrgico. Durante a cirurgia, apresentou arritmia cardíaca (fibrilação atrial), sendo encaminhada à U.T.I.. Mantida dieta zero até dias 12/07/11, quando foi liberado chá e água. 

A colostomia funcionou após realização de lavagem com Solução Glicerinada gota a gota. Recebendo alta da UTI dia 14/07/11.

No dia 19/07/11 foi observado pela equipe médica a perda de sustentação de 5 pontos que mantinham a colostomia aderida ao abdome, sendo realizado procedimento de ressutura no próprio quarto, com anestesia local. 

A colostomia mantinha funcionamento após liberação de dieta pastosa, sendo liberada alimentação leve, no entanto a aparência do estoma era inadequada, com grande quantidade de fibrina, abertura da parede abdominal de dimensão superior ao tamanho do cólon, dificultando a aderência do intestino e cicatrização.

Paciente recebeu alta hospitalar no dia 22/07/11, deambulando com dificuldade (utilizando-se de andador), não conseguia levantar-se espontaneamente. Desnutrida. Edemaciada 4+/4+, pesando 94Kg.  

Dia 25/07/11 apresentou novo desabamento da colostomia sendo reinternada na mesma instituição hospitalar.

Abaixo, imagens da colostomia no dia 25/07/11: Diâmetro de aproximadamente 65mm 

Realizada 2a. Laparotomia no dia 26/07/11 para fechamento da antiga colostomia e realização de novo estoma.

25/07/11

HGB - 8,2 / HCT - 26,4 - Hipocromia (++), Anisocitose (+), Micrócitos (+)

Realizada Transfusão Sanguínea 2 unidades.

27/07/11

HGB - 10,6 / HCT - 33 

Recebeu alta Hospitalar no dia 01/08/2011. (HGB - 9.9)

Condições gerais da alta: Edemaciada 4+/4+, alimentando-se em quantidade menor do que antes das internações, anêmica.

Medicamentos em Uso:

Antibioticoterapia (Ciprofloxacino + Flagyl), Cloridrato de Metformina (hipoglicemiante oral), Besilato de anlodipino (anti anginoso), Sinvastatina (para redução dos níveis de colesterol), Dipirona se necessário (analgésico).

Realizado retorno com a Equipe de Cirurgia Ginecológica em 08/08/11 (12o. P.O. da 2a. Laparotomia), em que foram retirados os pontos de incisão cirúrgica, apresentando deiscência de aproximadamente   8,5 cm na parte superior e 3,5 cm na parte inferior.

Iniciados curativos oclusivo compressivos com DUODerm CGF (ConvaTec) placa de 15x20 cm no dia 09/08/11. 

DuoDERM® CGF é um curativo adesivo estéril, hidrocolóide, com fórmula de controle de gel.
Os hidrocolóides (carboximetilcelulose sódica, pectina e gelatina) estão contidos dentro da matriz de polímeros elastoméricos que aumentam a capacidade de conter o exsudato formando um gel coesivo e sobre esta há uma camada de espuma de poliuretano.
O curativo auto-aderente absorve o exsudato e promove um ambiente úmido que favorece o processo de cicatrização e auxilia na remoção de tecido desvitalizado da ferida (debridamento autolítico) sem danificar o tecido recém-formado.
DuoDERM® CGF age como barreira para a ferida contra a passagem de bactérias, vírus (incluindo o HIV-1) e outras contaminações externas enquanto o curativo permanecer íntegro.

Indicações

• Abrasões, lacerações, cortes superficiais, queimaduras, rachaduras de pele

• Úlceras de perna, úlceras por pressão e úlceras diabéticas

• Feridas cirúrgicas

• Feridas externas causadas por trauma

Contra - Indicações
Indivíduos sensíveis ou que tiveram qualquer reação alérgica ao curativo ou a um dos seus componentes.

Precauções e Observações 

• Durante o processo normal de cicatrização, o tecido desvitalizado pode levar a ferida parecer aumentada após as primeiras trocas do curativo.

• Não são recomendadas trocas freqüentes em presença de pele adjacente lesada. A ferida deve ser observada durante as trocas do curativo.

• Consulte um profissional de saúde se for observado: irritação, maceração, hipergranulação, sensibilidade, sinais de infecção, modificação na coloração e/ou odor, aumento da ferida após as primeiras trocas do curativo, a ferida não demonstrar sinais de cicatrização ou se ocorrer qualquer sintoma não esperado.

• Medidas de suporte apropriadas, como controle de doenças de base, antibioticoterapias sistêmicas e monitorização de feridas infectadas, são necessárias quando clinicamente indicado.

Instruções de Uso 
Preparação e Limpeza da Ferida

• Antes de usar o curativo, lave a ferida com solução salina e seque apenas a pele adjacente. O tamanho do curativo a ser aplicado deve exceder a ferida em pelo menos 3cm.

Aplicação do Curativo 

	1. Remova o papel no verso do curativo, com cuidado para minimizar o contato dos dedos com o curativo.
	2. Segure o curativo sobre a ferida, alinhando o centro do curativo com o centro da ferida.
	3. Cuidadosamente coloque o curativo sobre a ferida.
	4. Modele o curativo adequadamente na ferida.
	5. Fixe as bordas do curativo com adesivo hipoalergênico se desejar segurança extra.
	6. Descarte qualquer porção do curativo não utilizada.

NOTA: O curativo deve ser avaliado com frequência para verificar se há vazamento ou desprendimento das bordas. Se alguma destas situações ocorrer o curativo deve ser trocado. Como o curativo absorve o exsudato, o gel formado pode ser perceptível pela parte externa do curativo. O tempo de uso recomendado é de até 7 dias.
Remoção do Curativo 

Segure a pele com uma mão e cuidadosamente levante uma extremidade do curativo. Cautelosamente remova o curativo da ferida.

 

Segue abaixo acompanhamento fotográfico da evolução da ferida cirúrgica:

14/08/11 Ferida com deiscência superior de aproximadamente 8,0 cm na parte superior e de 3,5 cm na parte inferior.

16/08/11 Ferida com deiscência superior de aproximadamente 7,0 cm na parte superior e de 3,0 cm na parte inferior. Com grande quantidade de exsudato inodoro, saindo à expressão, de coloração translúcida amarelada (similar a transudato peritoneal).